新聞中心
News Center技術(shù)原理：SILAC（定量蛋白質(zhì)組學(xué))的基本原理是分別用天然同位素(輕型)或穩(wěn)定同位素(重型)標記的必需氨基酸取代細胞培養(yǎng)基中相應(yīng)氨基酸，細胞經(jīng)5-6個倍增周期后，穩(wěn)定同位素標記的氨基酸摻入到細胞新合成的蛋白質(zhì)中替代了原有氨基酸。不同標記細胞的裂解蛋白按細胞數(shù)或蛋白量等比例混合，經(jīng)分離、純化后進行質(zhì)譜鑒定，根據(jù)一級質(zhì)譜圖中兩個同位素型肽段的面積比較進行相對定量。屬于體內(nèi)代謝標記法。技術(shù)特點：SILAC(定量蛋白質(zhì)組學(xué))是體內(nèi)標記技術(shù)，穩(wěn)定同位素標記的氨基酸與天然氨基酸化學(xué)性質(zhì)...
Co-ip染色質(zhì)免疫共沉淀準備工作：1.用預(yù)冷的PBS洗滌細胞兩次，后一次吸干PBS;2.Co-ip染色質(zhì)免疫共沉淀加入預(yù)冷的RIPABuffer(1ml/107個細胞、10cm培養(yǎng)皿或150cm2培養(yǎng)瓶，0.5ml/5×106個細胞、6cm培養(yǎng)皿、75cm2培養(yǎng)瓶)3.Co-ip染色質(zhì)免疫共沉淀用預(yù)冷的細胞刮子將細胞從培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶上刮下，把懸液轉(zhuǎn)到1.5EP管中，4℃，緩慢晃動15min(EP管插冰上，置水平搖床上)4.4℃，14000g離心15min，立即將上清轉(zhuǎn)移到一...
常規(guī)的病理形態(tài)學(xué)檢測服務(wù)檢查1.病理形態(tài)學(xué)檢測服務(wù)-脫落細胞學(xué)檢查常用的有分泌物涂片檢查子宮頸癌，痰涂片檢查肺癌，胸、腹水離心后作涂片檢查胸腔或腹腔的原發(fā)或轉(zhuǎn)移癌和尿液離心后涂片檢查泌尿道腫瘤等。我國醫(yī)務(wù)工作者研制成食管細胞采取器(食管拉網(wǎng)法)檢查食管癌及賁門癌(陽性確診率為87.3%～94.2%)。還用鼻咽乳膠球細胞涂片、負壓吸引細胞法及泡沫塑料海綿涂片法等采取鼻咽分泌物檢查鼻咽癌，提高了陽性診斷率(陽性率為88%～92%)。用胃加壓沖洗法采取胃內(nèi)容物檢查胃癌，也使陽性診斷...
本微量基因組DNA提取試劑盒采用可以特異性結(jié)合核酸的離心吸附柱和*的緩沖液系統(tǒng)，樣品裂解后，DNA在高鹽條件下與硅膠膜特異結(jié)合，在低鹽，高pH值時DNA從硅膠膜上洗脫下來。本微量基因組DNA提取試劑盒用于從組織等微量樣品中提取基因組DNA和線粒體DNA，也可以用于從其它方式獲得的基因組DNA的純化，所得基因組DNA可直接用做PCR模板、酶切等分子生物學(xué)實驗。產(chǎn)品特點：1、無RNA酶污染：無需額外添加RNA酶即可去除基因組DNA中的RNA，避免實驗室遭受外源RNA酶污染。2、速...
Chip/Co-IP/Chip-seq的準備工作：預(yù)冷PBS，RIPABuffer，細胞刮子(用保鮮膜包好后，埋冰下)，離心機1.用預(yù)冷的PBS洗滌細胞兩次，后一次吸干PBS;2.加入預(yù)冷的RIPABuffer(1ml/107個細胞、10cm培養(yǎng)皿或150cm2培養(yǎng)瓶，0.5ml/5×106個細胞、6cm培養(yǎng)皿、75cm2培養(yǎng)瓶)3.用預(yù)冷的細胞刮子將細胞從培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶上刮下，把懸液轉(zhuǎn)到1.5EP管中，4℃，緩慢晃動15min(EP管插冰上，置水平搖床上)4.4℃，1400...
注意事項：1.肝素抗凝血直接PCR試劑盒的離心步驟均在室溫完成，使用轉(zhuǎn)速可以達到2,000xg，并配備容納15ml離心管轉(zhuǎn)頭的傳統(tǒng)臺式離心機。2.用戶需自備異丙醇和70%乙醇。3.典型的產(chǎn)量1ml全血可提取出25-50μg基因組DNA(不同樣品尤其疾病樣品中中白細胞數(shù)量差異可能非常大，因此產(chǎn)量的個體差異也可能非常大)。4.本肝素抗凝血直接PCR試劑盒為溶液型，可以很容易的按照比例擴大或者縮小每次處理的全血量(20μl-10ml)，請索取其它處理量的操作手冊。5.本肝素抗凝血直...
當前位置：
