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線(xiàn)粒體膜電位檢測(cè)實(shí)驗(yàn)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

線(xiàn)粒體膜電位(MMP)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)
MMP(Mitochondrial membrane potential)是線(xiàn)粒體膜電位,線(xiàn)粒體是動(dòng)物細(xì)胞生成ATP的主要地點(diǎn),是促進(jìn)細(xì)胞能量轉(zhuǎn)換、參與細(xì)胞凋亡的重要細(xì)胞器。

產(chǎn)品型號(hào):
更新時(shí)間:2023-08-29
廠(chǎng)商性質(zhì):代理商
訪(fǎng)問(wèn)量:3191
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品牌其他品牌應(yīng)用領(lǐng)域綜合

線(xiàn)粒體膜電位檢測(cè)實(shí)驗(yàn)

MMP(Mitochondrial membrane potential)是線(xiàn)粒體膜電位,線(xiàn)粒體是動(dòng)物細(xì)胞生成ATP的主要地點(diǎn),是促進(jìn)細(xì)胞能量轉(zhuǎn)換、參與細(xì)胞凋亡的重要細(xì)胞器。


線(xiàn)粒體膜電位檢測(cè)實(shí)驗(yàn)流程

1. 細(xì)胞培養(yǎng);

2. 用適當(dāng)?shù)姆椒ㄕT導(dǎo)細(xì)胞凋亡,同時(shí)設(shè)立陰性依照組合陽(yáng)性對(duì)照組,收集細(xì)胞;

3. 用PBS洗滌細(xì)胞三次,收集不多于1×106的細(xì)胞;

4. 取100 μL 10×Incubation Buffer加900μL滅菌去離子水稀釋成1×Incubation Buffer,混勻并預(yù)熱至37℃;

5. 吸取500 μL 1×Incubation Buffer,加入1μL JC-1,渦旋混勻配成JC-1工作液;

6. 取500 μL JC-1工作液將細(xì)胞均勻懸浮,37℃,5% CO2的培養(yǎng)箱中孵育15~20min。

7. 室溫離心(2000rpm,5min)收集細(xì)胞,用1×Incubation Buffer洗兩次;

8. 吸取500 μL 10×Incubation Buffer重新懸浮細(xì)胞;

9. 流式細(xì)胞儀檢測(cè),分析。

線(xiàn)粒體膜電位檢測(cè)實(shí)驗(yàn)客戶(hù)提供

細(xì)胞株(凍存株或培養(yǎng)好的細(xì)胞),相關(guān)藥品或MMP檢測(cè)試劑盒(可代購(gòu))

公司提供

實(shí)驗(yàn)步驟、結(jié)果圖、數(shù)據(jù)結(jié)果和分析報(bào)告

實(shí)驗(yàn)周期:1-2周,具體需要根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)情況及實(shí)驗(yàn)內(nèi)容而定。



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