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產(chǎn)品中心原位雜交
產(chǎn)品簡介
原位雜交：能在成分復(fù)雜的組織中進(jìn)行單一細(xì)胞的研究而不受同一組織中其他成分的影響，因此對于那些細(xì)胞數(shù)量少且散在于其他組織中的細(xì)胞內(nèi)DNA或RNA研究更為方便；同時由于原位雜交不需要從組織中提取核酸，對于組織中含量極低的靶序列有*的敏感性，并可完整地保持組織與細(xì)胞的形態(tài)，更能準(zhǔn)確地反映出組織細(xì)胞的相互關(guān)系及功能狀態(tài)。
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產(chǎn)品分類article
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原位雜交反應(yīng)（以DIG-cDNA探針為例）：
1、切片常規(guī)脫蠟至水，脫蠟前，將組織切片置于60℃恒溫箱中烘烤60min；
2、30%H2O2 1份+蒸餾水10份混合，室溫10min以滅活內(nèi)源性酶，蒸餾水洗3次；
3、暴露mRNA核酸片段，切片上滴加3%檸檬酸新鮮稀釋的胃蛋白酶，37℃消化30min，PBS洗5min X3，蒸餾水洗1次；
4、預(yù)雜交，濕盒準(zhǔn)備——干的雜交盒底部加20%甘油以保持濕度。按每張20uL加雜交液。恒溫箱40℃ 2h，吸取多余液體；
5、雜交，按每張切片20uL探針雜交液，加在切片上。將蓋玻片蓋在切片上，蠟蟆封蓋，恒溫箱42℃雜交；
6、雜交后洗滌，去除蠟?zāi)?，揭掉蓋玻片，37℃ 2XSSC洗5min X2；37℃ 0.5XSSC洗15min X1；37℃ 0.2XSSC洗15min X1；
7、滴加封閉液，37℃ 30min；
8、滴加生物素化鼠抗地-高-辛，37℃ 60min，PBS洗5min X4；
9、滴加SABC，37℃ 30min，PBS洗5min X3；
10、滴加生物素化過氧化酶，37℃ 30min，PBS洗5min X4；
11、DAB顯色，使用DAB顯色試劑盒，顯色10min左右，顯色后充分水洗；
12、蘇木素復(fù)染，水洗返藍(lán)；
13、酒精脫水，二甲苯透明，中性樹膠封片；
14，顯微鏡下觀察拍照。
原位雜交
客戶提供:
1. 組織樣本材料要新鮮，組織離體后應(yīng)立即投入固定液（10％中性甲醛、4％多聚甲醛，）中；
2. 細(xì)胞樣本離心后棄去上清液加入3%戊二醛固定液；
3. 石蠟切片，冰凍切片以及細(xì)胞爬片，涂片等請按照溫度要求運輸、儲存。
提交的產(chǎn)品和資料:
1. 雜交后的切片；
2. 每張切片提供一張照片；
3. 實驗報告
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