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乳酸脫氫酶誘導(dǎo)顳下頜關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)病動(dòng)物模型

更新時(shí)間:2018-07-06點(diǎn)擊次數(shù):2184

乳酸脫氫酶誘導(dǎo)顳下頜關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)病動(dòng)物模型

(1)復(fù)制方法  體重為2.0~2.5kg,經(jīng)檢查無(wú)牙頜畸形的雌性成年新西蘭兔,按1mg/kg體重的劑量經(jīng)耳緣靜脈注射2.5g/L的戊丨巴丨比丨妥丨鈉麻醉后,無(wú)菌條件下只在雙側(cè)顳下頜關(guān)節(jié)(temporomandibular joint, TMJ)作關(guān)節(jié)上腔穿刺,低濃度組在雙側(cè)TMJ上腔均注射100U LDH(用0.9%生理鹽水配制)0.1ml;高濃度組只在雙側(cè)TMJ上腔均注射200單位LDH 0.1ml。穿刺或注射后分別于24h,1、4、8、12周行過量注射麻醉藥方法處死動(dòng)物,取顳下頜關(guān)節(jié)標(biāo)本觀察。 TMJ穿刺方法在兔子外眥后下方可捫及兩個(gè)小結(jié)節(jié),分別為眶下緣和髁突后極。作TMJ穿刺時(shí),在兩個(gè)小結(jié)節(jié)之間進(jìn)針,針頭指向前、內(nèi)、下,均與眶下緣平行,進(jìn)針約0.5cm后,可有脫空感,回抽無(wú)血,偶爾有少許黏稠淡黃色液體,即關(guān)節(jié)液,注射藥物后可回抽,此時(shí)表明針尖在TMJ腔內(nèi)。

(2)模型特點(diǎn)  模型動(dòng)物各個(gè)時(shí)間段關(guān)節(jié)病變程度有所不同,高濃度組病變程度均較低濃度組病變嚴(yán)重。光學(xué)顯微鏡下:早期(1~4周)未見明顯病變。后期(4~12周),纖維軟骨層變薄,纖維軟骨各層結(jié)構(gòu)排列紊亂,關(guān)節(jié)盤膠原纖維玻璃樣變性,滑膜增厚細(xì)胞成分增多,部分區(qū)域骨質(zhì)暴露,髁突部分區(qū)域骨質(zhì)變性,關(guān)節(jié)盤膠原纖維變性,斷裂。掃描電鏡下早期(1~4周)關(guān)節(jié)各結(jié)構(gòu)表面未見明顯異常。后期(4~12周),關(guān)節(jié)盤上表面凝膠層變薄,網(wǎng)狀的膠原纖維暴露,凝膠層物質(zhì)脫落,關(guān)節(jié)盤表面波紋變淺,甚至消失,髁突表面波紋變淺,凝膠層剝脫,網(wǎng)狀膠原纖維絲暴露,大量膠原纖維束卷起裸露,在髁突前斜面功能區(qū),波紋結(jié)構(gòu)消失,凝膠層變薄。大量膠原纖維絲暴露。模型動(dòng)物均于注射后4周出現(xiàn)特征性骨關(guān)節(jié)病病損,并可隨時(shí)間推移而加重。

(3)比較醫(yī)學(xué)  本模型采用病理組織學(xué)、掃描電鏡等研究手段,對(duì)模型動(dòng)物各時(shí)間段關(guān)節(jié)軟骨關(guān)節(jié)盤病變進(jìn)行了觀察,發(fā)現(xiàn)病變損傷與其他方法如腫瘤壞死因子(TNF)、牙合創(chuàng)傷等引起的關(guān)節(jié)損害相似,說明本模型制作方法具有良好的可比性,符合動(dòng)物模型的基本要求。由于未觀察到模型動(dòng)物的關(guān)節(jié)盤有穿孔現(xiàn)象,說明本模型的關(guān)節(jié)病變處于早、中期,因此所建立的動(dòng)物模型適用于早、中期關(guān)節(jié)病變的實(shí)驗(yàn)研究。采用本方法誘導(dǎo)的兔TMJ OA模型,制作方法簡(jiǎn)便易行,病變典型,且兔及乳酸脫氫酶均容易獲得,價(jià)格適宜,是較為理想的動(dòng)物模型。

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