對于Elisa試劑盒的使用，總有解不完的疑問，比如說加樣器不確；特別10ul以下的加樣器，對成果影響；保溫設備不良；洗刷用水不規(guī)范。如何解決這些疑問呢：
　　1、加樣不；沒有混勻。加樣時必定要細心。加樣后，再查看，以防漏加、錯加。
　　2、加樣后，重復抽吸3次混勻，防止血清集合孔底，致使非特異性吸附。洗刷洗刷不①每次灌水洗刷，應停止30秒鐘；②選用吸水紙作為襯墊，每次洗刷后扣干孔內(nèi)水分；
　　3、可選用塑料洗刷瓶。加酶反響漏加滴加后，細心查看各孔成果判別①包含陰性對照孔在內(nèi)，各孔顯色普遍偏深；②包含陽性對照在內(nèi)，各孔均無顯色；③陽性對照不顯色，而其它樣本顯色正常；
　　4、有些標本顯色不深，判別陽性艱難。①可能是洗刷不充分；加樣過量；溫育時刻過長溫度過高；按說明書從頭操作。如無改進，可與生產(chǎn)廠家聯(lián)絡；②可能是漏加樣本或酶液；溫育時刻過短溫度過低；試劑保留不當活性降低；按說明書從頭操作。如無改進，可與生產(chǎn)廠家聯(lián)絡；③陽性對照漏加、錯加或失效。從頭操作。如無改進，可與廠家聯(lián)絡，索要對照品；④從頭操作。運用酶標儀，測定光吸收度，按P/N值規(guī)范判別。ELISA試劑盒保留保留不規(guī)范必定要在2-8℃寄存。不得過高，也不得凍存（凍存后，酶液將失效）。對照品對照品為凍干品按對照管標明，參加相應體積的去離子水或蒸餾水復溶，充分溶解混勻?？砂凑f明書運用。